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[感谢您的回复]为什么半椅分析用于添加环己烯?

作者:365bet注册送18      发布日期:2019-05-16   点击:

Mpj 1990
这些问题的答案是邢启义教授的基本有机化学,p。你可以在19岁之前得到它。173-175。
具体而言,
1)环己烯中的两个sp 2杂化碳原子和两个sp 3杂化的碳原子和与其键合的两个氢原子基本上共面,每个具有两个环己烯碳原子sp 3杂合体以四面体交叉构象存在。。因此,环己烯本身存在于这种主要构象中,当然,必须源自这种构象。
为了更好地理解,建议您在学校开始时制作一些模型。
2)由于形成的溴锍离子受到前图中所示的环己烯下平面的溴阳离子的攻击,因此形成的溴砷离子从位置I攻击,溴阴离子是确定攻击方向溴在垂直方向上处于垂直位置(这种垂直键已经与原始环中的sp3碳原子重合),但最初形成铋铋离子的溴向下移动并且垂直按钮
当从位置II攻击时,由两个溴原子形成的直立键与现有碳原子之间的构象不构成六元椅形构象,因此它不舒服几乎没有方向。攻击溴离子的方法是形成的初始产物是热力学不稳定的扭曲船构象,并且构象变化形成由攻击形成的产物。它也适用于。
3)铈铈离子与上述相同,得到的产物是相同的,只是铈溴离子以两种方式攻击铈铈离子。
(另外,如果扭曲的环己烯的构象是前图中所示的对映体,则获得的加成产物也是先前产物的对映体,因此最终得到溴的加入。环己烯,外消旋体)



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